Exemplis Discimus 2005, 149(2):437-440

Mauris quam nulla, commodo quis, tincidunt in, laoreet vel, justo.

Peggy Pau-no-rego, Owen Hethna
Department of Venereology, Utapah Faculty Hospital, Republic of Yavin

Pellentesque justo magna, malesuada quis, pellentesque in, fringilla sit amet, tellus. Donec tortor nisi, commodo ac, dictum quis, mollis eget, mauris. Maecenas nulla lectus, tempor ac, tincidunt vel, mattis in, sem. Phasellus in massa cursus mauris porttitor condimentum. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Pellentesque justo magna, malesuada quis, pellentesque in, fringilla sit amet, tellus. Suspendisse nisi risus, tempor id, gravida nec, volutpat nec, dui.

Klíčová slova: Morbi ipsum, Ut ligula, Fusce eu lacus, Proin malesuada, Sed eget nisl

Vloženo: 10. červen 2005; Přijato: 25. září 2005; Zveřejněno: 1. prosinec 2005 

Zobrazit celý článek

Reference

  1. Stiborová M, Bieler CA, Wiessler M, Frei E. (2001) The anticancer agent ellipticine on activation by cytochrome P450 forms covalent DNA adducts. Biochem Pharmacol 62, 1675-84. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Rigaudy P, Charcosset J-Y, Garbay-Jaureguiberry Ch, Jacquemin- Sablon A, Roques BP. (1989) Attempts to target antitumor drugs towards opioid receptor-rich mouse tumor cells with enkephalinellipticinium conjugates. Cancer Res 49,1836-42. Přejít na PubMed...
  3. Devraj R, Barret JF, Fernandez JA, Katzenellenbogen JA, Cushman M. (1996) Design, synthesis and biological evaluation of ellipticineestradiol conjugates. J Med Chem 39, 3367-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Czerwinski G, Tarasova NI, Michejda CJ. (1998) Cytotoxic agents directed to peptide hormone receptors: Defining the requirements for a successful drug. Proc Natl Acad Sci USA 95,11520-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Auclair C. (1987) Multimodal action of antitumor agents on DNA: The ellipticine series. Arch Biochem Biophys 259, 1-14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Singh MP, Hill GC, Peoch D, Rayner, B, Inabach, JL, Lown JW. (1994) High-field NMR and restrained molecular modeling studies on a DNA heteroduplex containing a modified apurinic abasic site in the form of covalently linked 9-aminoellipticine. Biochemistry 33, 10271-85. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Chu Y, Hsu MT. (1992) Ellipticine increases the superhelical density of intracellular SV40 DNA by intercalation. Nucleic Acids Res 20, 4033-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Monnot M, Mauffret O, Simon V, Lescot E, Psaume B, Saucier JM, Charra M, Belehradek JJr, Fermandjian S. (1991) DNA-drug recognition and effects on topoisomerase II-mediated cytotoxicity. A three-mode binding model for ellipticine derivatives. J Biol Chem 25, 1820-9.
  9. Fossé P, René B, Charra M, Paoletti C, Saucier JM. (1992) Stimulation of topoisomerase II-mediated DNA cleavage by ellipticine derivatives: structure-activity relationships. Mol Pharmacol 42, 590-5. Přejít na PubMed...
  10. Froelich-Ammon SJ, Patchan MW, Osheroff N, Thompson RB. (1995) Topoisomerase II binds to ellipticine in the absence or presence of DNA. Characterization of enzyme-drug interactions by fluorescence spectroscopy. J Biol Chem 270, 14998-5004. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Ohashi M, Sugikawa E, Nakanishi N. (1995) Inhibition of p53 protein phosphorylation by 9-hydroxyellipticine: A possible anticancer mechanism. Jpn J Cancer Res 86, 819-29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Schwaller MA. Allard B, Lescot E and Moreau F. (1995) Protonophoric activity of ellipticine and isomers across the energy- transducing membrane of mitochondria. J Biol Chem 270, 22709-13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Stiborová M, Stiborová-Rupertová M, Bořek-Dohalská L, Wiessler M, Frei E. (2003) Rat microsomes activating the anticancer drug ellipticine to species covalently binding to deoxyguanosine in DNA are a suitable model mimicking ellipticine bioactivation in humans. Chem Res Toxicol 16, 38-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Stiborová M, Breuer A, Aimová D, Stiborová-Rupertová M, Wiessler M, Frei E. (2003) DNA adduct formation by the anticancer drug ellipticine in rats determined by 32P-postlabeling. Int J Cancer 107, 885-90. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Stiborová M, Sejbal J, Bořek-Dohalská L, Aimová D, Poljaková J, Forsterová K, Rupertová M, Wiesner J, Hudeček J, Wiessler M, Frei E. (2004) The anticancer drug ellipticine forms covalent DNA adducts, mediated by human cytochromes P450, through metabolism to 13-hydroxyellipticine and ellipticine N2-oxide. Cancer Res 6, 8374-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Frei E, Bieler CA, Arlt VM, Wiessler M, Stiborová M. (2002) Covalent binding of the anticancer drug ellipticine to DNA in V79 cells transfected with human cytochrome P450 enzymes. Biochem Pharmacol 64, 289-95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Patterson LH, McKeown SR, Robson T, Gallagher R, Raleigh SM, Orr S. (1999) Antitumor prodrug development using cytochrome P450 (CYP) mediated activation. Anti-Cancer Drug Design 14, 473-86. Přejít na PubMed...
  18. Aimová D, Dlouhá T, Frei E, Stiborová M. Anticancer drug ellipticine acts as an inducer of CYP1A1/2 and potentiates its own pharmacological efficiency. In: Anzenbacher P and Hudecek J, editors. Cytochrome P450, Biochemistry, Biophysics and Drug Metabolism.. Bologna: Monduzzi Editore, 2003. p. 133-8.
  19. Stiborová M, Bořek-Dohalská L, Hodek P, Mráz J, Frei E. (2002) New selective inhibitors of cytochromes P450 2B and their application to antimutagenesis of tamoxifen. Arch Biochem Biophys 403, 41-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Bořek-Dohalská L, Hodek P, Šulc M, Stiborová M. (2001) - Naphthoflavone acts as activator and reversible or irreversible inhibitor of rabbit microsomal CYP3A6. Chem-Biol Interact 138, 85-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Zpět na obsah