Exemplis Discimus 2011, 155(3):231-238

Nam in magna venenatis arcu imperdiet vehicula.

Ulaire Erollisi, Barak Rin, Vella Tachi, Manji Caho, Jaira Zylvarstar
1st Clinic of Nuclear Medicine, Teaching Hospital of Vivenda, Republic of Alderaan

Aims: Nunc nisl pede, bibendum venenatis, mollis a, lacinia in, arcu. Sed dolor est, porttitor ac, tempor ac, sagittis et, arcu.

Methods: Sed vestibulum, sem vitae varius bibendum, dui diam euismod ipsum, eget cursus sem erat quis ante. Duis malesuada, justo et fringilla interdum, metus sem pulvinar leo, eu fermentum metus ipsum non erat.

Results: Pellentesque accumsan, metus ut dictum molestie, nunc erat dictum dolor, vitae consequat lacus eros quis nibh. Aenean lobortis, velit vel vehicula placerat, massa eros pulvinar felis, at pulvinar felis metus sit amet justo.

Conclusions: Ut mauris libero, vehicula commodo, imperdiet et, imperdiet eu, mauris. Morbi libero orci, malesuada nec, sodales vitae, dictum non, felis. Suspendisse ipsum velit, congue id, congue at, tempus gravida, metus. Etiam est turpis, eleifend quis, fermentum sit amet, hendrerit ac, mi. Duis dolor augue, adipiscing vel, volutpat vel, dapibus consectetuer, orci. Aenean enim libero, accumsan et, posuere sit amet, congue ac, eros.. Aenean id metus at lorem ultricies pharetra. Fusce lorem erat, ornare eget, tempus nec, imperdiet ac, magna.

Kľúčové slová: Nulla aliquet, Maecenas eu augue, Nam lectus

Vložený: January 27, 2011; Přijatý: April 19, 2011; Uverejnené: September 1, 2011 

Zobraziť celý článok

Referencie

  1. Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. GLOBOCAN 2008, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 10 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2010. Available from: http://globocan. iarc.fr
  2. Pavlovich CP, Schmidt LS. Searching for the hereditary causes of renal-cell carcinoma. Nat Rev Cancer 2004;4(5):381-93. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  3. Nickerson ML, Jaeger E, Shi Y, Durocher JA, Mahurkar S, Zaridze D, Matveev V, Janout V, Kollarova H, Bencko V, Navratilova M, Szeszenia-Dabrowska N, Mates D, Mukeria A, Holcatova I, Schmidt LS, Toro JR, Karami S, Hung R, Gerard GF, Linehan WM, Merino M, Zbar B, Boffetta P, Brennan P, Rothman N, Chow WH, Waldman FM, Moore LE. Improved identification of von Hippel-Lindau gene alterations in clear cell renal tumors. Clin Cancer Res 2008;14(15):4726-34. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  4. Linehan WM, Walther MM, Zbar B. The genetic basis of cancer of the kidney. J Urol 2003;170:216372. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  5. Valladares-Ayerbes M, Aparicio Gallego G, Díaz Prado S, Jiménez Fonseca P, García Campelo R, Antón Aparicio LM. Origin of renal cell carcinomas. Clin Transl Oncol 2008;10(11):697-712. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  6. Banumathy G, Cairns P. Signaling pathways in renal cell carcinoma. Cancer Biol Ther 2010;10(7):658-64. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  7. Zbar B, Klausner R, Linehan WM. Studying cancer families to identify kidney cancer genes. Annu Rev Med 2003;54:217-33. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  8. Linehan WM, Srinivasan R, Schmidt LS. The genetic basis of kidney cancer: a metabolic disease. Nat Rev Urol 2010;7(5):277-85. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  9. Toro JR, Wei MH, Glenn GM, Weinreich M, Toure O, Vocke C, Turner M, Choyke P, Merino MJ, Pinto PA, Steinberg SM, Schmidt LS, Linehan WM. BHD mutations, clinical and molecular genetic investigations of Birt-Hogg-Dubé syndrome: a new series of 50 families and a review of published reports. J Med Genet 2008;45(6):321-31. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  10. Alam NA, Olpin S, Leigh IM. Fumarate hydratase mutations and predisposition to cutaneous leiomyomas, uterine leiomyomas and renal cancer. Br J Dermatol 2005;153(1):11-7. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  11. Axwijk PH, Kluijt I, de Jong D, Gille H, Teertstra J, Horenblas S. Hereditary causes of kidney tumours. Eur J Clin Invest 2010;40(5):433-9. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  12. Lonser RR, Glenn GM, Walther M, Chew EY, Libutti SK, Linehan WM, Oldfield EH. von Hippel-Lindau disease. Lancet 2003;361(9374):2059-67. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  13. Pfaffenroth EC, Linehan WM. Genetic basis for kidney cancer: opportunity for disease-specific approaches to therapy. Expert Opin Biol Ther 2008;8(6):779-90. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  14. Verine J, Pluvinage A, Bousquet G, Lehmann-Che J, de Bazelaire C, Soufir N, Mongiat-Artus P. Hereditary Renal Cancer Syndromes: An Update of a Systematic Review. Eur Urol 2010. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  15. Maher ER, Iselius L, Yates JR, Littler M, Benjamin C, Harris R, Sampson J, Williams A, Ferguson-Smith MA, Morton N. Von Hippel-Lindau disease: a genetic study. J Med Genet 1991;28(7):443-7. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  16. Linehan MW, Bratslavsky G, Pinto PA, Schmidt LS, Neckers L, Bottaro D, Srinivasan R. Molecular Diagnosis and Therapy of Kidney Cancer. Annu Rev Med 2010;61:329343. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  17. Schmidt L, Junker K, Weirich G, Glenn G, Choyke P, Lubensky I, Zhuang Z, Jeffers M, Vande Woude G, Neumann H, Walther M,Linehan WM, Zbar B. Two North American families with hereditary papillary renal carcinoma and identical novel mutations in the MET proto-oncogene. Cancer Res 1998;58:171922.
  18. Launonen V, Vierimaa O, Kiuru M, Isola J, Roth S, Pukkala E, Sistonen P, Herva R, Aaltonen LA. Inherited susceptibility to uterine leiomyomas and renal cell cancer. Proc Natl Acad Sci U S A 2001;98(6):3387-92. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  19. Kiuru M, Launonen V, Hietala M, Aittomäki K, Vierimaa O, Salovaara R, Arola J, Pukkala E, Sistonen P, Herva R, Aaltonen LA. Familial cutaneous leiomyomatosis is a two-hit condition associated with renal cell cancer of characteristic histopathology. Am J Pathol 2001;159(3):825-9. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  20. Rosner I, Bratslavsky G, Pinto PA, Linehan WM. The clinical implications of the genetics of renal cell carcinoma. Urol Oncol 2009;27(2):131-6. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  21. Baba M, Hong SB, Sharma N, Warren MB, Nickerson ML, Iwamatsu A, Esposito D, Gillette WK, Hopkins RF 3rd, Hartley JL, Furihata M, Oishi S, Zhen W, Burke TR Jr, Linehan WM, Schmidt LS, Zbar B. Folliculin encoded by the BHD gene interacts with a binding protein, FNIP1, and AMPK, and is involved in AMPK and mTOR signaling. Proc Natl Acad Sci U S A 2006;103(42):15552-7. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  22. Kluger N, Giraud S, Coupier I, Avril MF, Dereure O, Guillot B, Richard S, Bessis D. Birt-Hogg-Dubé syndrome: clinical and genetic studies of 10 French families. Br J Dermatol 2010;162(3):527-37. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  23. Hartman TR, Nicolas E, Klein-Szanto A, Al-Saleem T, Cash TP, Simon MC, Henske EP. The role of the Birt-Hogg-Dubé protein in mTOR activation and renal tumorigenesis. Oncogene 2009;28(13):1594-604. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  24. Coleman JA, Russo P. Hereditary and familial kidney cancer. Curr Opin Urol 2009;19(5):478-85. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  25. Toro JR, Glenn G, Duray P, Darling T, Weirich G, Zbar B, Linehan M, Turner ML. Birt-Hogg-Dubé syndrome: a novel marker of kidney neoplasia. Arch Dermatol 1999;135(10):1195-202. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  26. Zbar B, Alvord WG, Glenn G, Turner M, Pavlovich CP, Schmidt L, Walther M, Choyke P, Weirich G, Hewitt SM, Duray P, Gabril F, Greenberg C, Merino MJ, Toro J, Linehan WM. Risk of renal and colonic neoplasms and spontaneous pneumothorax in the Birt-Hogg-Dubé syndrome. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002;11(4):393-400. Prejsť na PubMed...
  27. Pavlovich CP, Walther MM, Eyler RA, Hewitt SM, Zbar B, Linehan WM, Merino MJ. Renal tumors in the Birt-Hogg-Dubé syndrome. Am J Surg Pathol 2002;26(12):1542-52. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  28. Toschi B, Genuardi M . Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. February 2006 . Available from: http://AtlasGeneticsOncology.org/Kprones/ BirtHoggDubeID10091.html
  29. Hobbs MR . Hyperparathyroidism-Jaw tumor syndrome (HPTJT). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. May 1999. Available from: http://AtlasGeneticsOncology.org/Kprones/Hyperpar- JawID10052.html
  30. Newey PJ, Bowl MR, Thakker RV. Parafibromin--functional insights. J Intern Med 2009;266(1):84-98. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  31. Victor A. McKusick, P. A. (18. 9 1998). Ring finger protein 139; RNF139. Načteno z OMIM Online Mendelian Inheritance in Man. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/603046
  32. Victor A. McKusick, M. J. (6. 4 1986). Renal cell carcinoma, nonpapillary; RCC. Načteno z OMIM Online Mendelian Inheritance in Man. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/144700
  33. Woodward ER, Skytte AB, Cruger DG, Maher ER. Populationbased survey of cancer risks in chromosome 3 translocation carriers. Genes Chromosomes Cancer 2010;49(1):52-8. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  34. Kuiper RP, Vreede L, Venkatachalam R, Ricketts C, Kamping E, Verwiel E, et al. The tumor suppressor gene FBXW7 is disrupted by a constitutional t(3;4)(q21;q31) in a patient with renal cell cancer. Cancer Genet Cytogenet 2009;195(2):105-11 Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  35. Dalgliesh GL, Furge K, Greenman C, Chen L, Bignell G, Butler A, Davies H, Edkins S, Hardy C, Latimer C, Teague J, Andrews J, Barthorpe S, Beare D, Buck G, Campbell PJ, Forbes S, Jia M, Jones D, Knott H, Kok CY, Lau KW, Leroy C, Lin ML, McBride DJ, Maddison M, Maguire S, McLay K, Menzies A, Mironenko T, Mulderrig L, Mudie L, OMeara S, Pleasance E, Rajasingham A, Shepherd R, Smith R, Stebbings L, Stephens P, Tang G, Tarpey PS, Turrell K, Dykema KJ, Khoo SK, Petillo D, Wondergem B, Anema J, Kahnoski RJ, Teh BT, Stratton MR, Futreal PA. Systematic sequencing of renal carcinoma reveals inactivation of histone modifying genes. Nature 2010;463(7279):360-3. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  36. Rebouissou S, Vasiliu V, Thomas C, Bellanné-Chantelot C, Bui H, Chrétien Y, Timsit J, Rosty C, Laurent-Puig P, Chauveau D, Zucman-Rossi J. Germline hepatocyte nuclear factor 1alpha and 1beta mutations in renal cell carcinomas. Hum Mol Genet 2005;14(5):603-14. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  37. Malchoff CD, Sarfarazi M, Tendler B, Forouhar F, Whalen G, Joshi V, Arnold A, Malchoff DM. Papillary thyroid carcinoma associated with papillary renal neoplasia: genetic linkage analysis of a distinct heritable tumor syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2000;85(5):1758-64. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  38. Zbar B. Inherited epithelial tumors of the kidney: old and new diseases. Semin Cancer Biol 2000;10(4):313-8. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  39. Woodward ER, Ricketts C, Killick P, Gad S, Morris MR, Kavalier F, Hodgson SV, Giraud S, Bressac-de Paillerets B, Chapman C, Escudier B, Latif F, Richard S, Maher ER. Familial non-VHL clear cell (conventional) renal cell carcinoma: clinical features, segregation analysis, and mutation analysis of FLCN. Clin Cancer Res 2008;14(18):5925-30. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  40. Gudbjartsson T, Jónasdóttir TJ, Thoroddsen A, Einarsson GV, Jónsdóttir GM, Kristjánsson K, Hardarson S, Magnússon K, Gulcher J, Stefánsson K, Amundadóttir LT. A population-based familial aggregation analysis indicates genetic contribution in a majority of renal cell carcinomas. Int J Cancer 2002;100(4):476-9. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  41. McKusick, V. A. (10. 2 1992). TSC2 gene; TSC2. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/191092
  42. McKusick, V. A. (6. 2 1986). Tuberous sclerosis 1; TSC1. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/191100
  43. Coleman JA. Familial and hereditary renal cancer syndromes. Urol Clin North Am 2008;35(4):563-72. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  44. Linehan WM, Pinto PA, Bratslavsky G, Pfaffenroth E, Merino M, Vocke CD, Toro JR, Bottaro D, Neckers L, Schmidt LS, Srinivasan R. Hereditary kidney cancer: unique opportunity for disease-based therapy. Cancer 2009;115(10 Suppl):2252-61. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  45. Yates JR. Tuberous sclerosis. Eur J Hum Genet 2006;14(10):1065- 73. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  46. Crino PB, Nathanson KL, Henske EP. The tuberous sclerosis complex. N Engl J Med 2006;355(13):1345-56. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  47. Vanharanta S, Buchta M, McWhinney SR, Virta SK, Peçzkowska M, Morrison CD, Lehtonen R, Januszewicz A, Järvinen H, Juhola M, Mecklin JP, Pukkala E, Herva R, Kiuru M, Nupponen NN, Aaltonen LA, Neumann HP, Eng C. Early-onset renal cell carcinoma as a novel extraparaganglial component of SDHB-associated heritable paraganglioma. Am J Hum Genet 2004;74(1):153-9. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  48. Ricketts C, Woodward ER, Killick P, Morris MR, Astuti D, Latif F, Maher ER. Germline SDHB mutations and familial renal cell carcinoma. J Natl Cancer Inst 2008;100(17):1260-2. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  49. Toro JR, Glenn G, Duray P, Darling T, Weirich G, Zbar B, Linehan M, Turner ML. Birt-Hogg-Dubé syndrome: a novel marker of kidney neoplasia. Arch Dermatol 1999;135(10):1195-202. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  50. Weirich G, Glenn G, Junker K, Merino M, Störkel S, Lubensky I, Choyke P, Pack S, Amin M, Walther MM, Linehan WM, Zbar B. Familial renal oncocytoma: clinicopathological study of 5 families. J Urol 1998;160(2):335-40. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  51. Favier J, Brire JJ, Strompf L, Amar L, Filali M, Jeunemaitre X, Rustin P, Gimenez-Roqueplo AP; PGL.NET Network. Hereditary paraganglioma/pheochromocytoma and inherited succinate dehydrogenase deficiency. Horm Res 2005;63(4):171-9. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  52. Richard S, Lidereau R, Giraud S. The growing family of hereditary renal cell carcinoma. Nephrol Dial Transplant 2004;19(12):2954-8. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  53. Cohen HT, McGovern FJ. Renal-cell carcinoma. N Engl J Med 2005;353(23):2477-90. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  54. Toro JR, Nickerson ML, Wei MH, Warren MB, Glenn GM, Turner ML, Stewart L, Duray P, Tourre O, Sharma N, Choyke P, Stratton P,Merino M, Walther MM, Linehan WM, Schmidt LS, Zbar B. Mutations in the fumarate hydratase gene cause hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer in families in North America. Am J Hum Genet 2003;73(1):95-106. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  55. Grubb RL 3rd, Franks ME, Toro J, Middelton L, Choyke L, Fowler S, Torres-Cabala C, Glenn GM, Choyke P, Merino MJ, Zbar B, Pinto PA, Srinivasan R, Coleman JA, Linehan WM. Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer: a syndrome associated with an aggressive form of inherited renal cancer. J Urol 2007;177(6):2074- 9; discussion 2079-80. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  56. Sharretts JM, Simonds WF. Clinical and molecular genetics of parathyroid neoplasms. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2010;24(3):491-502. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  57. Carpten JD, Robbins CM, Villablanca A, Forsberg L, Presciuttini S, Bailey-Wilson J, Simonds WF, Gillanders EM, Kennedy AM, Chen JD, Agarwal SK, Sood R, Jones MP, Moses TY, Haven C, Petillo D, Leotlela PD, Harding B, Cameron D, Pannett AA, Höög A, Heath H 3rd, James-Newton LA, Robinson B, Zarbo RJ, Cavaco BM, Wassif W, Perrier ND, Rosen IB, Kristoffersson U, Turnpenny PD, Farnebo LO, Besser GM, Jackson CE, Morreau H, Trent JM, Thakker RV, Marx SJ, Teh BT, Larsson C, Hobbs MR. HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. Nat Genet 2002;32(4):676-80. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  58. Sampson JR, Scahill SJ, Stephenson JB, Mann L, Connor JM. Genetic aspects of tuberous sclerosis in the west of Scotland. J Med Genet 1989;26(1):28-31. Prejsť k pôvodnému zdroju... Prejsť na PubMed...
  59. Gimenez-Roqueplo AP . Hereditary paraganglioma (PGL). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. February 2002. Available from: http://AtlasGeneticsOncology.org/Kprones/ HeredParagangID10043.html

Späť na obsah